Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Πέμπτη 2 Αυγούστου 2018

Utility of whole-exome sequencing in detecting novel compound heterozygous mutations in COL7A1 among families with severe recessive dystrophic epidermolysis bullosa in India—implications for diagnosis, prognosis, and prenatal testing

Publication date: September 2018

Source: Journal of the American Academy of Dermatology, Volume 79, Issue 3, Supplement 1

Author(s):



στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)