Therapie des Hodgkin-Lymphoms in frühen und intermediären Stadien

Zusammenfassung

Hintergrund

In frühen und intermediären Stadien des Hodgkin-Lymphoms (HL) kann die überwiegende Zahl der Patienten durch eine risikoadaptierte Chemo- und Strahlentherapie (RT) geheilt werden. Allerdings trägt die therapieassoziierte Langzeittoxizität wesentlich zu Morbidität und Mortalität bei. Aktuelle Studien haben daher zum Ziel, die therapieassoziierte Toxizität unter Erhalt bzw. weiterer Verbesserung der erreichten Tumorkontrolle zu reduzieren.

Ziel

Ziel war die Entwicklung einer Therapieleitlinie für die frühen und intermediären Stadien des HL auf der Grundlage aktueller Studiendaten.

Methoden

Es erfolgte eine Analyse der Tumorkontrolle, des Gesamtüberlebens und der verfügbaren Toxizitätsdaten in aktuellen randomisierten Studien, Metaanalysen und relevanten retrospektiven Auswertungen.

Ergebnisse und Schlussfolgerung

In den frühen Stadien sind 2 Zyklen ABVD (Adriamycin, Bleomycin, Vinblastin, Dacarbazin) und 20 Gy Involved-Site-RT (IS-RT) aufgrund der hervorragenden Überlebensdaten (HD10) und der Etablierung des kleineres Bestrahlungsfelds der IS-RT Therapiestandard. In den intermediären Stadien kann mit 4 Zyklen ABVD und 30 Gy IF-RT (Involved-Field-RT) ein progressionsfreies Überleben (PFS) von bis zu 83 % erzielt werden. Eine signifikante Verbesserung der Tumorkontrolle wurde bei höherer Akuttoxizität mit 2 Zyklen BEACOPP_eskaliert (Bleomycin, Etoposid, Doxorubicin, Cyclophosphamid, Vincristin, Procarbazin, Prednison) und 2 Zyklen ABVD („2 + 2"; HD14) erreicht. Die in H10 angewandte ^18FFDG-PET-basierte Applikation von 2 Zyklen BEACOPP_eskaliert bei nach 2 Zyklen ABVD PET-positiven Patienten könnte bei einem signifikanten Teil der Patienten bei vergleichsweise gutem PFS die Therapieintensität reduzieren. Es bedarf jedoch weiterer Daten zur Etablierung dieses Ansatzes. Daher werden aktuell „2 + 2" + 30 Gy IS-RT bei Patienten bis 60 Jahre als Standard empfohlen. Die verfügbaren Daten unterstützen die Rolle der RT in der erzielten Tumorkontrolle. Eine ^18FFDG-PET-basierte RT kann als individueller Therapieansatz angewandt werden.