Bechet's disease (BD) is an inflammatory multi-system disorder causing recurrent oral and genital ulcers, uveitis, and vasculitis, in addition to cutaneous, neurological, gastrointestinal, articular and pulmonary manifestations [1]. Mild cases are treated with Colchicine, an anti-inflammatory drug. Severe cases can be life threatening and require systemic steroids, anti-TNFα drugs and immunosuppressants. Its pathophysiology is poorly known. Genetic studies identified several susceptibility loci implicating MHC1 and innate immunity genes namely HLA-B51, ERAP1, IL10, IL23R-IL12RB2, and IL1 A-IL1B [2–4].
Medicine by Alexandros G. Sfakianakis,Anapafseos 5 Agios Nikolaos 72100 Crete Greece,00306932607174,00302841026182,alsfakia@gmail.com
Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου
Πληροφορίες
Ετικέτες
Παρασκευή 31 Αυγούστου 2018
NEUTROPHILS CONTRIBUTE TO VASCULITIS BY INCREASED RELEASE OF NEUTROPHIL EXTRACELLULAR TRAPS IN BEHÇET’S DISEASE
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
-
Publication date: Available online 25 July 2018 Source: Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology Author(s): Marco Ballestr...
-
Editorial AJR Reviewers: Heartfelt Thanks From the Editors and Staff Thomas H. Berquist 1 Share + Affiliation: Citation: American Journal...
-
https://www.youtube.com/watch?v=DFOhpBjLqN4&t=1s , Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ 1 Περιεχόμενα Σύντομο βιογραφικό Πρόλογος μεταφραστ...
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.