Dilip Meena, Payal Chauhan, Neirita Hazarika, Naveen Kumar Kansal
Indian Journal of Dermatology 2018 63(1):76-78
H syndrome is a rare autosomal recessive syndrome characterised by constellation of clinical features and systemic manifestations including cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis, hepatosplenomegaly, hearing loss, heart anomalies, hypogonadism, hyperglycaemia, low height, and hallux valgus. We report a case of this syndrome with typical clinical findings. We report this case citing the rarity of this uncommon entity.
Medicine by Alexandros G. Sfakianakis,Anapafseos 5 Agios Nikolaos 72100 Crete Greece,00306932607174,00302841026182,alsfakia@gmail.com
Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου
Πληροφορίες
Ετικέτες
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
-
Publication date: Available online 25 July 2018 Source: Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology Author(s): Marco Ballestr...
-
Editorial AJR Reviewers: Heartfelt Thanks From the Editors and Staff Thomas H. Berquist 1 Share + Affiliation: Citation: American Journal...
-
https://www.youtube.com/watch?v=DFOhpBjLqN4&t=1s , Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ 1 Περιεχόμενα Σύντομο βιογραφικό Πρόλογος μεταφραστ...
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.