Medicine by Alexandros G. Sfakianakis: Exome sequencing identifies novel compound heterozygous mutations in GJB3 gene that cause erythrokeratodermia variabilis et progressiva

Πέμπτη 12 Ιουλίου 2018

Exome sequencing identifies novel compound heterozygous mutations in GJB3 gene that cause erythrokeratodermia variabilis et progressiva

Australasian Journal of Dermatology, EarlyView.

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)