Psoriasis, a common inflammatory skin disorder characterized by scaly erythemas and plaques, affects around 2% of the population [1]. Dysregulated interactions of innate and adaptive immunities are deeply involved in the pathomechanism. Complexes of epidermis-derived antimicrobial peptide, LL-37, and host DNA are thought to act as an initiating factor via stimulating IFN-α-production from dermal plasmacytoid dendritic cells [2]. Consequently, activated myeloid dendritic cell (DC) populations release TNF-α and IL-23, and stimulate Th1 cells and T helper cell 17 (Th17) to produce IFN-γ, IL-17 and IL-22 [3,4].
Medicine by Alexandros G. Sfakianakis,Anapafseos 5 Agios Nikolaos 72100 Crete Greece,00306932607174,00302841026182,alsfakia@gmail.com
Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου
Πληροφορίες
Ετικέτες
Τρίτη 10 Απριλίου 2018
RIPK1 downregulation in keratinocyte enhances TRAIL signaling in psoriasis
Εγγραφή σε:
Σχόλια ανάρτησης (Atom)
-
Publication date: Available online 25 July 2018 Source: Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology Author(s): Marco Ballestr...
-
Editorial AJR Reviewers: Heartfelt Thanks From the Editors and Staff Thomas H. Berquist 1 Share + Affiliation: Citation: American Journal...
-
https://www.youtube.com/watch?v=DFOhpBjLqN4&t=1s , Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ 1 Περιεχόμενα Σύντομο βιογραφικό Πρόλογος μεταφραστ...
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου
Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.