Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Κυριακή 28 Ιανουαρίου 2018

Progeria: case report and new drugs perspectives

Abstract

Hutchinson-Gilford progeria syndrome (HGPS) is one of the rarest human diseases, an autosomal dominant premature aging disorder 1. Its incidence is 1-4 per 8 million newborns 2. There are aging-associated symptoms, including lack of subcutaneous fat, hair loss, joint contractures, progressive cardiovascular disease resembling atherosclerosis, and death due to heart attacks and strokes in childhood.

This article is protected by copyright. All rights reserved.



Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.