Medicine by Alexandros G. Sfakianakis: HSPA9 frameshift and loss‐of‐function mutations in a patient manifesting syndromic sideroblastic anemia and congenital anomalies

Τετάρτη 14 Σεπτεμβρίου 2022

HSPA9 frameshift and loss‐of‐function mutations in a patient manifesting syndromic sideroblastic anemia and congenital anomalies

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

HSPA9 frameshift and loss‐of‐function mutations in a patient manifesting syndromic sideroblastic anemia and congenital anomalies

via Pediatric Blood & Cancer

View on Web

Inoreader. Take back control of your news feed. Follow us on Twitter and Facebook.

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)