Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τετάρτη 18 Νοεμβρίου 2020

Clinical heterogeneity of the SLC26A4 gene in UAE patients with hearing loss and bioinformatics investigation of DFNB4/Pendred syndrome missense mutations

xlomafota13 shared this article with you from Inoreader

1-s2.0-S0165587620X00097-cov150h.gif

Publication date: Available online 9 November 2020

Source: International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology

Author(s): Jihen Chouchen, Mona Mahfood, Maryam Alobathani, Walaa Kamal Eldin Mohamed, Abdelaziz Tlili

View on the web

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.