Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Παρασκευή 17 Αυγούστου 2018

Homozygous intronic MITF mutation causes severe Waardenburg syndrome type 2A

Pigment Cell &Melanoma Research, Volume 0, Issue ja, -Not available-.


Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.