Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Κυριακή 6 Μαΐου 2018

Bart's syndrome in a family affected three consecutive generations with mutation c.6007G>A in COL7A1

The Journal of Dermatology, EarlyView.


στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)