Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Τετάρτη 14 Μαρτίου 2018

Dermatologic Device Approval by the US Food and Drug Administration

This cross-sectional database study characterizes the postapproval changes to Class III dermatologic devices and evaluates inconsistencies in the use of the premarket approval pathway.

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.