Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

Παρασκευή 2 Φεβρουαρίου 2018

Diacerein Orphan Drug Development for Epidermolysis Bullosa Simplex: A Phase 2/3 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Clinical Trial

EBS is a rare genetic, blistering skin disease for which there is no cure. Treatments that address the pathophysiology of EBS are needed.

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Σημείωση: Μόνο ένα μέλος αυτού του ιστολογίου μπορεί να αναρτήσει σχόλιο.